英国一项社区研究的结果提示，只要药物的起始剂量较低，并且是缓慢增加剂量，大多数心力衰竭和阻塞性呼吸道疾病的患者可以安全耐受β受体阻滞剂。 这项研究的目的是为了评价到心力衰竭门诊就诊的513例患者应用β受体阻滞剂的真实情况。大多数受试者是老年白人男性，他们的疾病是由缺血原因引起的收缩功能障碍，纽约心脏协会症状分级为II级。 Rhidian Shelton等在《Heart》杂志上报告说，在1年的研究期间有157例患者死亡。 总的来说，该研究人群中有88％的患者在研究结束前在服用β受体阻滞剂，其中38％的患者服用的是目标剂量的药物。卡维地罗是被处方最多的药物（38.4%），接下来的是比索洛尔（33.1%）。剩余的患者服用的是在英国没有被批准用于心力衰竭的药物，绝大多数服用的是阿替洛尔。 在基线没有服用β受体阻滞剂的184例患者中，155例患者试图开始服用该类药物，开始服用的起始剂量是英国全国指南所推荐的（卡维地罗3.125 mg，一天两次或比索洛尔1.25 mg，一天一次）。 只有12例患者因不能耐受副作用或症状恶化而停止了治疗，最常见的原因是与心力衰竭失代偿相关的呼吸困难，或是阻塞性呼吸道疾病恶化。 在伴有阻塞性呼吸道疾病的患者亚组中，80.6%的患者在研究结束前在服用β受体阻滞剂。作者评论说，这些受试者的结果显示，未服用β受体阻滞剂的患者的肺功能有较好的趋势。 来自英国Castle Hill医院的Shelton及其合作者总结说，对心力衰竭患者处方β受体阻滞剂的强化临床治疗发案可以明显升高该类药物的应用率，提高坚持用药率。 根据他们的用药经验，他们提示，许多稳定性心力衰竭和不可逆的呼吸道疾病患者可以耐受β受体阻滞剂，而没有明显的不良影响。